AD Specialist

Scurta descriere a companiei

Zentiva Group, one of the most important generic drug manufacturers in Europe, owns in Romania the companies Zentiva Romania, Solacium Pharma, Labormed factory and Labormed Pharma Trading.

Through the two factories in Bucharest (Zentiva factory and Labormed-Alvogen factory), Zentiva has consolidated its impact and contribution in the local pharmaceutical market, becoming the largest drug manufacturer on the market.

Zentiva in Romania is also the leader in volumes of the total medicine market and leader in volumes and value in the generic medicine market. 1 out of 4 medicines sold in pharmacies is a Zentiva medicine.

The Zentiva factory has been operating uninterruptedly since its inauguration in 1962 and the Labormed factory is one of the most modern units for the production of solid oral medicines in Romania, the result of the first greenfield investment in the pharmaceutical industry in our country.

In Romania, the Zentiva team brings together over 1300 employees, of which 870 are involved in industrial production activities, 350 are employed in commercial activities and approximately 100 people in global positions

For the care of our team and for the good practices of human resources, Zentiva Romania was recognized as Top Employer 2022 by the organization Top Employer Institute.

Cerinte

Absolvent studii superioare în domeniul Chimie, Chimie Industrială, Farmacie.
Minim 2 ani în Laborator de Control Analitic.
Cunoaștere tehnici analitice aplicabile în industria farma (gravimetrie, volumetrie, potențiometrie, polarimetrie, spectrofotometrie, CSS, HPLC, GC, etc.);
Familiarizarea cu Farmacopeele internaționale, ghidurile ICH;
Cunoștințe operare în Microsoft Office (Word and Excel).
Capacitate analitică, de investigatie, atenție la detalii, spirit de observatie;
Flexibilitate la schimbări de priorități;
Orientare către eficiență și eficacitate;

Responsabilitati

Efectuează testări aferente optimizărilor & transferurilor de metode analitice, validărilor analitice și validărilor de proces, produsului MIC;
Efectuează testări de materii prime și materiale de ambalare noi;
Emite / verifică documentatie specifica (Specificații de Calitate, Protocoale și Rapoarte de transfer analitic, de validare de metode, etc.);
Emite Buletine de Analiză pentru seriile analizate;
Documentează activitatea experimentală efectuată în conformitate cu cerințele GMP / GLP;
Respectă cerințele de mediu, sănătate și siguranță în orice moment la locul de muncă, asigurând siguranță individuală, colectivă și a spațiului de lucru (laborator);
Participă la instruiri specifice interne și/sau externe.

Beneficii

• Bonus de performanta
• Bonus anual
• Abonament medical
• Asigurare medicala
• Training-uri
• Cursuri
• Petreceri/evenimente companie
• Tichete de masa
• Tichete de vacanta